Biologie voor Jou MAX (release 8.0) Deel A - Thema 3 - Erfelijkheid en evolutie oefentoetsen & antwoorden

Dit is juist.Dit is onjuist. Toelichting: een allel bevat informatie over een eigenschap. Je hebt wel twee allelen nodig om een gen te hebben.Dit is juist. Toelichting: je kan bijvoorbeeld je haarkleur (tijdelijk) veranderen door het te verven. Dit betekent dat de twee allelen voor een eigenschap gelijk aan elkaar zijn.AAIntermediair fenotype F1Been sterkte / sterkte van de benen Aangeven welk fenotype iedereen uit de stamboom heeft.Teske, Nine & Evelyn worden aangegeven met een rondje want zij zijn vrouwen. Jort, Dimme & Joost met een vierkantje want zij zijn mannen. Teske is degene met het afwijkende fenotype, dus de kleur van haar figuurtje wijkt af van de rest.Bron: gemaakt door auteur Een mutant is een organisme waarbij een gemuteerd allel in het fenotype tot uiting komt.Ongeslachtelijk.Door geslachtelijke voortplanting en door mutaties. Binnen een soort vallen alle organismen die zich samen kunnen voortplanten en vruchtbare nakomelingen krijgen.Rassen zijn een groep van organismen binnen een soort die zich onderscheiden door bepaalde erfelijke eigenschappen. Ze kunnen zich wel onderling voortplanten en vruchtbare nakomelingen krijgen. Het betekent dat de twee soorten organismen een gemeenschappelijke voorouder hebben. Genetische modificatie Vooral genotype: vrouw, krullend haar, bruine ogen.Vooral fenotype: gestijld haar, donkerdere wimpers door mascara, kort gemaaid gras. HeterozygootHomozygoot dominantHomozygoot recessief Het dominante allel veroorzaakt niet zo sterke benen. Beide ouders zijn namelijk heterozygoot, en hebben niet zulke sterke benen.25%Om dit te bepalen kan je de volgende stappen volgen:De ouders hebben beiden genotype Dd. Dit zorgt voor de kruising: Dd x Dd.De ouders kunnen allebei de geslachtscel D en geslachtscel d doorgeven. Dit geeft het kruisingsschema:DdDDDDddDdddUit het kruissingsschema kan je opmaken dat 1 op de 4 nakomelingen dd krijgt. Dit is: $1 : 4 \times 100 \% = 25 \%$.  Het allel voor het niet hebben van de ziekte is dominant. (Het hebben voor het allel voor de ziekte is dus recessief). Dit kan je zien, omdat persoon 6 de ziekte heeft, terwijl beide ouders het niet hebben. Dat betekent dat de ouders heterozygoot (Aa) moeten zijn, en de ziekte dus recessief overerft. Persoon 3 heeft Aa. Persoon 4 ook. Dit weet je omdat ze samen een kind hebben gekregen met het genotype aa, terwijl ze de ziekte zelf beide niet hebben. Dit betekent dat ze beide het dominante allel A dragen, en ook het recessieve allel a.D - Aa of AA. Je kan niet zeker weten welk genotype deze persoon heeft. Het enige wat je zeker weet is dat deze persoon op zijn minst één dominant A allel heeft.Je weet niet zeker of het tweede allel A of a is, omdat beide ouders het Aa genotype hebben.  Het kan zijn dat in een geslachtscel van een van Yuon’s ouders een mutatie heeft plaatsgevonden voor dit allel, waardoor Yuon het gemuteerde allel heeft ontvangen. Ze zijn verwant in hun lichaamsbouw. Een walvis en een clownvis zijn allebei zo gebouwd dat hun lichaam geschikt is om te zwemmen. Eventuele extra toevoeging: ze zijn allebei lang, gestroomlijnd, en hebben vinnen.Aan de mens. Toelichting: de walvis heeft een recentere gemeenschappelijke voorouder met de mens dan met de clownvis. Dit kan je zien, omdat hoe lager de gemeenschappelijke voorouder op de stamboom gelegen is, hoe langer geleden de soorten een gemeenschappelijke voorouder deelden.  B - mutatie.Toelichting: door de straling wordt het DNA plotseling veranderd.B - Ja, in 50% van de spermacellen.Toelichting: Mannelijke fruitvliegjes hebben chromosomen XY. Dit betekent dat er 50% kans is dat ze de X chromosomen overerven, en 50% kans de Y chromosomen overerven. Er is ongeveer 50%. De geslachtscellen met het X chromosoom hebben het stukje DNA voor rode ogen. C - het fenotype is veranderd, het genotype gelijk gebleven. C - SandraHieronder staan de stappen hoe je erachter kan komen. Let op, in deze toelichting staan op de plaats van de namen de genotypes aangegeven. Stap 1: Je kan zien wie in de familie allemaal slechthorend zijn. Omdat slechthorend zijn een recessieve eigenschap is, komt het alleen tot uiting bij mensen die homozygoot recessief (aa) zijn. Voor de vier slechthorende mensen kan je dus aa invullen.Stap 2: Degene in de familie die een slechthorende ouder hebben, maar zelf goedhorend zijn hebben genotype Aa. Dit weet je omdat het allel voor goed horen dominant is, terwijl ze sowieso het recessieve a allel van de slechthorende ouder hebben gekregen. Dit is het geval voor: Olive, Aaron, Leigh, en Ewoud.Stap 3: Er zijn nog twee mensen over om in te vullen, Sandra en Jo. Ze zijn beiden goedhorend dus hebben sowieso één dominant A allel. Omdat Jo een slechthorende zoon heeft, Sam, betekent dit dat zij het recessieve allel a moet dragen. Haar genotype is dus Aa.Stap 4: Sandra heeft twee kinderen met beide genotype Aa. Dit betekent dat zij aan beide kinderen het dominante allel A heeft gegeven, want haar man Roger heeft het a allel doorgegeven. Sandra kan dus of Aa of AA als genotype hebben (want het kan ook toeval zijn dat ze met het heterozygote genotype Aa twee maal de A aan haar kinderen heeft gegeven). De salamanders konden elkaar door het ontstaan van de bergen niet meer bereiken, en zich daardoor ook niet samen voortplanten.Over de jaren heen zijn de salamanders ten noorden zich anders gaan ontwikkelen dan die ten zuiden. Uiteindelijk zijn de verschillen tussen de twee groepen salamanders zo groot geworden dat ze twee verschillende soorten zijn geworden en zich niet meer onderling kunnen voortplanten.Ja. Ze delen namelijk gemeenschappelijke voorouders.