Nectar 4e ed/FLEX - Hoofdstuk 9 - Erfelijkheid oefentoetsen & antwoorden

Onjuist, een geslachtscel bevat geen paren alleen enkele chromosomen. Juist, autosomaal wijst op ‘normale’ lichaamscellen. Niet op geslachtscellen. Onjuist, bij een monohybride kruising gaat het om een kruising met maar een erfelijke eigenschap.  Onjuist, genetische modificatie is de techniek om een stukje DNA van het ene organisme te plaatsen in een ander organisme. X-chromosomaal betekent dat de eigenschap via het x chromsoom overerft. Y-chromsomaal betekent dat de eigenschap via het Y chromsoom overerft. Vrouwen hebben XX Mannen hebben XYWanneer iets y-chromosomaal overerft betekent dit dat het alleen van de man kan worden verkregen en niet via de vrouw, want die heeft dit chromosoom niet.  Genotype: dit zijn de genen van een persoon met de erfelijke informatie die daarin is vastgelegd. Fenotype: dit is hoe het genotype zichtbaar is aan de buitenkant. Fenotype is echter aan te passen door bijvoorbeeld je haar te verven en genotype niet. De PKU-test of hielprik vertelt of het kind te maken heeft met ernstige ziektes. Vaak kunnen deze ziektes niet worden verholpen maar zijn ze wel behandelbaar. Hoe eerder de artsen dit weten des te kleiner is de schade voor het kind.  Vrouwtje: wit (recessief) dus genotype: hh Mannetje: heterozygoot zwart dus genotype: HhIn je schema zie je dat twee nakomelingen het genotype: hh hebben. Alleen zij kunnen een witte vacht hebben omdat zwart dominant is. Wanneer er dus een H in het genotype zit is de nakomeling direct zwart. Twee van de vier = 2/4 = 50%Tip: Vind je dit soort vragen lastig? Probeer er dan zoveel mogelijk te maken. Op gegeven moment herken je de verschillende opdrachten en wordt het steeds makkelijker. Het is een kwestie van heel veel doen! Alle nakomelingen van de F1 zijn grijs. Dit betekent dat grijs dominant is (H) en zwart recessief (h). Ouders: Hh x hh (want in de tekst staat dat een in de F2 ook grijze vliegen zitten, dat kan alleen wanneer de ouders Hh hebben) F1: iedereen is Hh (teken een kruisschema!!) F1 gaat voortplanten dus: Hh x Hh In het kruisingsschema levert dat het volgende op voor F2: ¼ deel is heeft hh en is dus grijs. ¼ deel van 122 is ongeveer 40 dus antwoord BTip: Vind je dit soort vragen lastig? Probeer er dan zoveel mogelijk te maken. Op gegeven moment herken je de verschillende opdrachten en wordt het steeds makkelijker. Het is een kwestie van heel veel doen! Antwoord C, het gaat hier algemeen over het begrip mutatie. Mutatie is inderdaad een fout in de celdeling. Dit kan in alle cellen gebeuren en dus voorkomen in zowel een erfelijke als somatische mutatie. Voor de vorming van een lichaamscel is één deling nodig is (mitose) en voor de vorming van een gameet twee delingen. (Namelijk meiose I en meiose II). De kans op mutatie bij twee delingen is dus groter dan bij één deling.  De bruinroze slakken zullen in het strooisel veel minder opvallen. Ze zijn gecamoufleerd. Hierdoor hebben zij een selectievoordeel.Ze zullen dus minder snel worden opgegeten. Ze kunnen zich dus meer voortplanten.  Witte bloedcellen. Deze bevatten namelijk een celkern en dus DNA, de andere bestanddelen van bloed niet. De term die wordt gevraagd is mutatie. Mutatie is namelijk het veranderen van een gen. Antwoord: B Je ziet dat bij gen A de horizontale bandjes dunner zijn bij de vrouwen die borstkanker hebben. Bij gezonden vrouwen is dit niet het geval. Ook bij gen B zie je geen verschil in bandjes. Dit duidt erop dat er een verandering optreedt in gen A. Voorbeeld van goed antwoord: Als die zus op de hoogte is van het feit dat zij een verhoogde kans heeft op borstkanker, kan zij regelmatig onderzocht worden (zodat bij een beginnende kanker snel ingegrepen kan worden).  2 DNA- moleculen. 1 DNA-molecuul bestaat uit een groep van 4 basenparen. Je ziet in de tekening 8 basenparen, dus dit zijn twee DNA-moleculen. Antwoord C, Wanneer ze niet delen zijn ze volledig opgerold (gespiraliseerd) en kan de kleur zich ook niet hechten aan het chromosoom. Hierdoor zijn ze niet zichtbaar.Antwoord A, ze zijn drager dus allel m komt wél voor maar ze hebben de ziekte niet dus moet het dominante allel M ook voorkomen. Zo kan alleen antwoord A goed zijn. Een voorbeeld van een goed antwoord kan zijn dat de chromosomen afkomstig zijn van verschillende ouders en zijn dus niet identiek.  Antwoord E In de tekst staat dat ze niet gekoppeld zijn en dat wit dominant is over grijs. Dus als je twee grijze katten wilt krijgen uit witte nakomelingen moet de eigenschap wit wel recessief zijn.Zelfde geldt voor grijze nakomelingen uit witte katten. Hier moet dan op z’n minst een grote A in aanwezig zijn om ervoor te zorgen dat er geen albinisme optreedt (aa). Ook een grote W moet aanwezig zijn om het grijze fenotype tot stand te brengen. A en W samen geven een grijs fenotype.