Biologie voor Jou MAX (release 7.0) deel A - Thema 9 - DNA oefentoetsen & antwoorden

Juist. De C staat altijd tegenover de G Onjuist, dit noem je een sequence. Een gen is een deel van het DNA dat de code bevat waarmee ribosomen eiwitten kunnen maken. Onjuist, juist uit heel veel niet-coderend DNA. Slechts een klein deel bestaat uit bruikbare genen.     FosfaatgroepAdenine (stikstofgroep uit een nucleotide) Nucleotide (bevat een fosfaat-stikstof – en desoxyribose) Basenpaar (twee nucleotide aan elkaar) Gen (stukje coderen DNA) DNA (de dubbele helix) Chromosoom Mutatie Dit kan ook ontstaan door het repliceren van DNA. Dit betekent niet automatisch dat je hier ziek van wordt. Zo’n verandering in het DNA noem je een mutatie.  UAC AUG CUG UCC mRNA Van de mRNA sequence worden eiwitten gemaakt. Aflezen in Binas 71G geeft uiteindelijk de volgende eiwitten:UAC: TyrAUG: MetCUG: LeuUCC : SerDe volgorde is dus Tyrosine - Methionine - Leucine - Serine Kanker komt vaker voor bij oudere mensen omdat zij in hun leven meer blootgesteld zijn aan factoren die mutaties in het DNA van hun cellen kunnen veroorzaken, zoals UV-straling, roken, en bepaalde chemische stoffen. Naarmate men ouder wordt, stapelen deze mutaties zich op. De kans dat meerdere mutaties zich in dezelfde cel ophopen en leiden tot ongecontroleerde celgroei, neemt daardoor toe. Bovendien zijn de mechanismen voor DNA-reparatie en het immuunsysteem vaak minder effectief bij oudere mensen, waardoor mutaties minder goed hersteld worden en cellen met afwijkingen zich gemakkelijker kunnen vermenigvuldigen. Dit laatste stukje DNA wordt gekopieerd tijdens de anafase van de mitose.In deze fase van de celdeling worden de chromatiden uit elkaar getrokken, en zodra ze loskomen, wordt de aanhechtingsplaats volledig gekopieerd om ervoor te zorgen dat beide dochtercellen een complete set DNA hebben. Een voordeel van genetisch gemodificeerde dieren is dat ze wetenschappers helpen om ziektes beter te begrijpen en nieuwe medicijnen te ontwikkelen. Door specifieke genen te wijzigen, kunnen onderzoekers de invloed van bepaalde genetische factoren op ziekte bestuderen.  Een nadeel is echter dat genetisch modificeren ethische bezwaren oproept, omdat de dieren soms lijden onder de veranderingen en hun natuurlijke gedrag verliezen. Dit roept vragen op over dierenwelzijn en de grenzen van genetische experimenten. De driedimensionale structuur van een enzym bepaalt de vorm van de actieve plek, het gebied waar het substraat precies in past, zoals een sleutel in een slot. Door deze specifieke vorm kan het enzym het substraat goed binden en de chemische reactie versnellen. Als de structuur verandert, bijvoorbeeld door extreme temperatuur of een verkeerde pH-waarde, kan de actieve plek vervormen en niet meer goed aan het substraat binden. Dit zou de werking van het enzym verminderen of volledig stoppen, waardoor de reactie veel trager verloopt of helemaal niet meer plaatsvindt. Antwoord D: RNA en genexpressie Wanneer een actief gen aangetoond moet worden, wordt dit middels genexpressie gedaan. Het gen komt dan tot uiting. Hiervoor moeten ze RNA hebben gebruikt omdat van DNA geen eiwit gemaakt kan worden. Genexpressie gaat namelijk in stappen. Eerst maak je van DNA RNA en daarna wordt er in de ribosomen een eiwit gevormd en is het gen dus tot expressie gekomen.  Antwoord A. DNA zit in alle lichaamscellen. Dus ook in de cellen waar poep uit bestaat. Hierin zitten namelijk altijd darmcellen of slijm afkomstig uit de darmen. Ook in geslachtscellen zit DNA, dit wordt gedurende de meiose gekopieerd en een deel hiervan (de helft) gaat naar de geslachtscel. Ben je even kwijt hoe dit in elkaar stak? Kijk in je BINAS. Dit proces hoef je dus niet uit je hoofd te leren want het staat in je BINAS.Antwoord A. Eiwitten worden gemaakt van een bepaalde nucleotidenvolgorde. Nucleotide kunnen in verschillende volgordes voorkomen en zo andere eiwitten vormen. Om een soort te identificeren heb je bepaalde nucleotide volgorde nodig die leiden tot genexpressie. Deze moet identiek zijn aan het DNA wat je test, dan behoort het tot dezelfde soort. Het is een unieke code.  Uit het antwoord moet blijken dat het eiwit niet goed gevouwen wordt en dus niet bruikbaar is. Of dat de bacteriën geen endoplasmatisch reticulum / golgi-systeem of organellen hebben.  Uit je antwoord moet in ieder geval blijken dat een puntmutatie de verandering van een nucleotide is. De volgorde verandert. Kijk maar eens in je BINAS wat het verschil van een codon voor een effect heeft.Hierdoor kan er een ander eiwit ontstaan tijdens het maken van een eiwit uit RNA in de ribosomen.  Antwoord C We weten welke genen op welke chromosomen liggen, dus we weten ook welke nucleotidenvolgorde we kunnen verwachten. Je antwoord kan mede bepaald worden doordat antwoord A, B en C niet zouden kunnen. DNA heeft geen kleur en in de tekst staat ook niet dat er een label is toegevoegd aan het DNA waardoor het misschien wel een kleur zou kunnen krijgen. De lengte vertelt ons in dit geval ook niks. We hebben het over fragmenten van chromosomen en niet over de lengte. Het bandenpatroon, genen, liggen op bepaalde plekken wat je kan zien wanneer je een PCR uitvoert. In dit geval zegt het niks. We zijn namelijk niet geïnteresseerd in waar het op het chromosoom ligt maar op welk chromosoom het ligt.