Nova Scheikunde MAX 3.0 deel B - Hoofdstuk 10 - Organische chemie oefentoetsen & antwoorden

Stamnaam: de langste keten bevat 6 C-tjes zonder dubbele bindingen, dit geeft hexaan.Groepen: We hebben een -C2H5 groep en een COOH-groep. Dit zijn een ethyl en een zuur groep. Zuur heeft de hoogste prioriteit en wordt dus  achtervoegsel. Ethyl kan sowieso alleen als voorvoegsel ethylhexaanzuurNummering: Zuur zit altijd op plek 1. Ethyl zit dan dus op plek 4, dus het is 4-ethylhexaanzuur.Systematische naam: De naam is dus 4-ethylhexaanzuur.Stamnaam: De langste keten is 5 C-tjes. We zien hier sowieso een ester binding. De stam wordt dus de C-tjes geteld vanaf de C=O. Dit geeft pentaanGroepen: We hebben alleen een ester binding. Aan de andere kant van de ester zit een butyl groep. Dit geeft butylpentanoaat.Nummering: We hoeven geen nummering aan te geven omdat er geen andere mogelijkheden zijn.Systematische naam: Butylpentanoaat.Stamnaam: We hebben hier een ester binding. We beginnen de stam dus bij de C=O. Daar zitten 3 C-tjes dus hebben we propanoaat.Groepen: Er zit op de ester nog een benzeenring. Dit noemen we als zijgroep een fenyl groep. Fenyl-propanoaat.Nummering: Er zijn geen andere mogelijkheden.Systematische naam: Fenyl-propanoaat.Stamnaam: De langste keten bestaat uit 9 C-tjes zonder dubbele bindingen. We hebben dus Nonaan.Groepen: Er zitten een amino groep, twee ethyl groepen, een alcoholgroep en een aldehyde groep op de stam. Hiervan heeft het aldehyde de hoogste prioriteit en dat wordt dus het achtervoegsel amino-diethyl-hydroxynonanal.Nummering: Bij een aldehyde beginnen we met tellen vanaf de aldehyde groep. Dat is de C1. De nummering wordt dan 8-amino-4,7-diethyl-5-hydroxynonanal.Systematische naam: 8-amino-4,7-diethyl-5-hydroxynonanal Ethylpropaanamide2--hydroxycyclobutaancarbonzuur5-fluorhex-3-een-2-on3, 4-diethyl-5-propyloctaan But-2-een: reageert met water. Hierbij breekt de dubbele binding open en bindt het H-tje op een plek en de OH op de andere plek. Er ontstaat geen isomeren als de alcoholgroep op het andere C-tje gaat zitten. Er is dus maar één product dat ontstaat.De reactie is dus:Azijnzuur: Propaan-2-amine:Er vindt een condensatiereactie plaats. Er ontstaat dus H2O bij. Hierdoor ontstaat een amide bindingReactie:Ethanol:Als twee alcoholgroepen met elkaar reageren kan er een ether ontstaan. Er ontstaat dus een etherbinding tussen de twee ethanol moleculen But-1-een:Ethanol:Bij de addittiereactie gaat de alcoholgroep op de de ene plek zitten die vrij komt en de ethaan groep op de andere. Hierbij ontstaat er twee isomeren hexaan-3-olen 2-ethylbutaan-1-olBij een eliminatiereactie van een alocohol breekt de -OH groep samen met een H-tje af en ontstaat er een dubbele binding tussen de twee C-tjes die een groep hebben afgestaanJe kunt hierbij beide producten van vraag a gebruikenHexaan-3-ol2-ethyl-butaan-1-ol Je ziet dat er in paracetamol een amide binding zit. Als je deze amide binding breekt dan krijg je een -NH2 en een -COOH binding.Als paracetamol reageert met water (condensatiereactie gaat er bij de =O een OH aan zitten en aan de -NH een -H zitten. Je krijgt dan dus azijnzuuren je houdt dan deze stof overDeze stof bestaat uit een benzeenring met daarom een amino- en een alcoholgroep. De alcoholgroep heeft de hoogste prioriteit en zal dus het achtervoegsel worden. Je krijgt daarom4-aminobenzeen-1-olEthylethanoaat is een ester. Die de volgende structuurformule heeftHieruit kan azijnzuur(ethaanzuur) worden verkregen door een condensatiereactie. Hierbij reageert de ester met water tot een zuur en een alcohol.De reactie is dus:Als een aldehyde een oxidatie reactie (reactie met zuurstof) aangaat vormt een zuurgroep. Er komt dan dus per molecuul één zuurstof-atoom opzitten. De reactie wordt dan dus: